ลักษณะการทำงาน
ขีดจำกัดการตรวจจับ : 1.0 ng/ mL ;
ช่วงเชิงเส้น: 1.0-1,000.0 ng/ mL;
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R ≥ 0.990;
ความแม่นยำ: ภายในแบทช์ CV คือ ≤ 15%;ระหว่างแบทช์ CV คือ ≤ 20%;
ความแม่นยำ: ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการวัดจะต้องไม่เกิน ± 15% เมื่อทดสอบเครื่องสอบเทียบความแม่นยำที่จัดทำโดยมาตรฐานแห่งชาติ PF/PV(MAALARIA) หรือเครื่องสอบเทียบความแม่นยำที่ได้มาตรฐาน
1. เก็บบัฟเฟอร์เครื่องตรวจจับไว้ที่ 2～30℃บัฟเฟอร์มีความเสถียรนานถึง 18 เดือน
2. เก็บตลับทดสอบ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ที่อุณหภูมิ 2～30℃ อายุการเก็บรักษานานถึง 18 เดือน
3. ควรใช้ตลับทดสอบภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดแพ็ค
ไข้มาลาเรียเป็นโรคที่ติดต่อได้กับคนทุกวัยมันเกิดจากปรสิตของสายพันธุ์ปรสิตมาลาเรียและติดต่อจากคนสู่คนผ่านการกัดของยุงที่ติดเชื้อหากไม่ได้รับการรักษา มาลาเรียอาจทำให้เกิดโรคร้ายแรงที่มักถึงแก่ชีวิตได้ชนิด: พลาสโมเดียม ฟัลซิปารัม, พลาสโมเดียมไวแวกซ์, พลาสโมเดียม มาลาเรีย และ พลาสโมเดียม โอวาเลที่พบบ่อยที่สุดคือ Plasmodium falciparum และ Plasmodium vivaxพลาสโมเดียม ฟัลซิปารัมเป็นรูปแบบการติดเชื้อมาลาเรียที่อันตรายที่สุด
การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) อาศัยเทคโนโลยีการตรวจทางภูมิคุ้มกันด้วยแสงฟลูออเรสเซนซ์การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ใช้วิธีการตรวจหาภูมิคุ้มกันแบบแซนด์วิช เมื่อเพิ่มตัวอย่างลงในหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ แอนติบอดี PF/PV ที่ติดฉลากด้วยสารเรืองแสงจะจับกับแอนติเจน PF/PV ในตัวอย่างเลือดเมื่อของผสมตัวอย่างเคลื่อนตัวบนไนโตรเซลลูโลสเมทริกซ์ของแถบทดสอบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย สารเชิงซ้อนของแอนติบอดีของเครื่องตรวจจับและ PF/ PV จะถูกจับกับแอนติบอดี PF/PV ที่ถูกตรึงบนแถบทดสอบดังนั้นยิ่งมีแอนติเจน PF/PV ในตัวอย่างเลือดมาก ก็ยิ่งสะสมสารเชิงซ้อนบนแถบทดสอบมากขึ้นความเข้มสัญญาณของการเรืองแสงของแอนติบอดีของเครื่องตรวจจับจะสะท้อนถึงปริมาณของ PF/PV ที่จับได้ และ Aehealth FIA Meter แสดงผลการทดสอบเชิงคุณภาพของ PF/PV ในตัวอย่างเลือด