ลักษณะการทำงาน
ขีดจำกัดการตรวจจับ: 1.0 ng/mL;
ช่วงเชิงเส้น: 1.0~1,000.0 ng/mL;
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R ≥ 0.990;
ความแม่นยำ: ภายในแบทช์ CV คือ ≤ 15%;ระหว่างแบทช์ CV คือ ≤ 20%;
ความแม่นยำ: ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการวัดต้องไม่เกิน ± 15% เมื่อทดสอบเครื่องสอบเทียบความแม่นยำที่เตรียมโดยมาตรฐานแห่งชาติไข้เลือดออกหรือเครื่องสอบเทียบความแม่นยำที่ได้มาตรฐาน
1. เก็บบัฟเฟอร์เครื่องตรวจจับไว้ที่ 2～30℃บัฟเฟอร์มีความเสถียรนานถึง 18 เดือน
2. เก็บตลับทดสอบ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ที่อุณหภูมิ 2～30℃ อายุการเก็บรักษานานถึง 18 เดือน
3. ควรใช้ตลับทดสอบภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดแพ็ค
ไวรัสไข้เลือดออกคือไวรัสสีเหลืองกระจายส่วนใหญ่ในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนไข้เลือดออกมีความสำคัญที่สุดสัตว์ขาปล้องเป็นพาหะของโรคไวรัสทั่วโลกในแง่ของการเจ็บป่วยและการตาย และเกิดจากสาเหตุใดของไวรัสไข้เลือดออกทั้ง 4 สายพันธุ์ (DENV- 1 ถึง 4)DENV สามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์ได้หลายชนิดและเป็นสาเหตุผลทางคลินิกและพยาธิวิทยาที่หลากหลาย
การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Aehealth Dengue NS1 Ag ใช้เทคโนโลยีอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงเดอะAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ใช้วิธีการตรวจหาภูมิคุ้มกันแบบแซนด์วิช เมื่อทำการสุ่มตัวอย่างถูกเพิ่มเข้าไปในหลุมตัวอย่างของ Cassette ทดสอบ ซึ่งเป็นเครื่องตรวจจับ Dengue NS1 ที่มีฉลากเรืองแสงแอนติบอดี Ag จับกับแอนติเจน Dengue NS1 Ag ในตัวอย่างเลือดเมื่อส่วนผสมตัวอย่างเคลื่อนตัวบนไนโตรเซลลูโลสเมทริกซ์ของแถบทดสอบโดย capillary action ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนของแอนติบอดีของเครื่องตรวจจับและ Dengue NS1 Ag ถูกจับไปยังแอนติบอดี Dengue NS1 Ag ที่ถูกตรึงไว้แถบทดสอบดังนั้นยิ่งแอนติเจน Dengue NS1 Ag อยู่ในตัวอย่างเลือดมากเท่าใด ก็ยิ่งมีความซับซ้อนมากขึ้นเท่านั้นสะสมบนแถบทดสอบความเข้มสัญญาณของการเรืองแสงของแอนติบอดีของเครื่องตรวจจับสะท้อนถึงจำนวนDengue NS1 Ag ถูกจับและ Aehealth FIA Meter แสดงผลการทดสอบเชิงคุณภาพ Dengue NS1 Ag ในตัวอย่างเลือด