SARS-CoV-2 (COVID19) กำลังระบาดไปทั่วโลก และการฉีดวัคซีนได้รับการยอมรับว่าเป็นวิธีที่ประหยัดและมีประสิทธิภาพที่สุดในการควบคุมการแพร่ระบาดของไวรัสการประเมินวัคซีนแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่ใช้วิธีการตรวจหาแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางเพื่อประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนผ่านการทดลองทำให้เป็นกลาง
วิธีการแบบดั้งเดิมใช้เวลานานและมีประสิทธิภาพต่ำ โดยปกติจะใช้เวลา 2 ถึง 4 วันในการประเมินให้เสร็จสิ้น และเนื่องจากส่วนใหญ่ใช้ไวรัสที่มีชีวิต จึงจำเป็นต้องดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่มีความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 3 ขึ้นไป ซึ่งเป็นเวลา- สิ้นเปลืองและลำบาก และนำความไม่สะดวกอย่างมากมาสู่การประเมินการขยายตัวและการรวมตัวดังนั้นจึงมีความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับวิธีการทางเลือกที่ง่ายและรวดเร็วซึ่งเหมาะสำหรับการประเมินแอนติบอดีป้องกันในประชากรจำนวนมาก
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit ใช้ในการตรวจหาปริมาณของ COVID19 แอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในซีรั่มของมนุษย์ พลาสมา หรือเลือดครบส่วนสามารถใช้สำหรับการตรวจจับที่รวดเร็ว ปริมาณ และมีความไวสูงในหลอดทดลองใช้ทางคลินิกในการประเมินผลเสริมของผลกระทบของวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ และการประเมินแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในผู้ป่วยที่ฟื้นตัวหลังการติดเชื้อ
การทำให้แอนติบอดีเป็นกลางจะหยุดการติดเชื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการปิดกั้นปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัส COVID19 และเซลล์เจ้าบ้านแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางส่วนใหญ่ตอบสนองต่อโดเมนการจับตัวรับ (RBD) ของสไปค์โปรตีน ซึ่งจับโดยตรงกับตัวรับ ACE2 ที่ผิวเซลล์ปัจจุบัน แอนติบอดี-ออนไลน์มีแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลาง 2 ตัว ซึ่งมีพื้นฐานมาจากโคลน CR3022ในขณะที่แอนติบอดีที่จับกับ S-โปรตีน RBD ส่วนใหญ่แข่งขันกันเพื่อจับแอนติเจนกับ ACE2 อีพิโทป CR3022 ไม่ซ้อนทับกับตำแหน่งที่จับ ACE2
ดังนั้นจึงไม่ขัดขวางการจับกันของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในขณะที่ CR3022 ในตัวมันเองแสดงผลเพียงการทำให้เป็นกลางที่อ่อนแอ แต่ก็มีการแสดงให้ทำงานร่วมกันกับแอนติบอดีที่จับกับ S-โปรตีน RBD อื่น ๆ เพื่อทำให้ COVID19 เป็นกลาง
ใช้งานง่าย
- ไม่จำเป็นต้องมีการฝึกอบรมผู้เชี่ยวชาญ
- ความต้องการตัวอย่างต่ำ ต้องการเพียง 50 ไมโครลิตร
- เข้ากันได้กับตัวอย่างหลายประเภท: ซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน
ความไวสูง
- ความไว: 98.95%;
- ความจำเพาะ: 100%
มีประสิทธิภาพ
- เวลาตอบสนอง: 15 นาที เวลาทดสอบ: 10 วินาที;
- Protable, สถานการณ์การใช้งานกว้าง;
- แบตเตอรี่ในตัว ทดสอบมากกว่า 200 ครั้งโดยไม่ต้องจ่ายไฟ
เชื่อถือได้
- ตรวจสอบโดยการทดสอบทางคลินิก 3,600 รายการ, การทดสอบ 1,500 รายการโดยตัวอย่างของผู้ติดเชื้อ, การทดสอบกับวัคซีน 900 รายการ, การทดสอบโดยคนปกติ 1,200 รายการ;
- ข้อมูลทางคลินิกได้มาจากผู้ให้วัคซีนโดยวัคซีนเชื้อตาย วัคซีนกรดนิวคลีอิก วัคซีนโปรตีน และผู้ติดเชื้อไวรัส คนปกติ
- ลดอัตราการยับยั้งมูลค่า 30%
หลักการพื้นฐานที่ใช้ในชุดนี้คือการแข่งขันทางอิมมูโนโครมาโตกราฟี เส้นตรวจจับ (T-line) บนแถบทดสอบเคลือบด้วยเอนไซม์เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน 2 และเส้นควบคุม (C-line) เคลือบด้วยแอนติบอดี IgG ต้านกระต่ายจากแพะ แผ่นคอนจูเกตเคลือบด้วยโปรตีน COVID19 RBD ที่ติดฉลากเรืองแสงและแอนติบอดีกระต่าย IgG ที่ติดฉลากเรืองแสงในระหว่างการตรวจจับ เมื่อตัวอย่างมีแอนติบอดีที่จะทดสอบ การเชื่อมกันของสารทดสอบในตัวอย่างและแอนติเจนเรืองแสงจะสร้างสารเชิงซ้อนภูมิคุ้มกัน และสารเชิงซ้อนภูมิคุ้มกันจะไม่สามารถจับกับเอนไซม์ที่เปลี่ยนสภาพ angiotensin 2 ที่ตรึงบนเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสได้อีกต่อไป .คอนจูเกตแอนติเจนเรืองแสงที่ไม่จับกับแอนติบอดีที่จะทดสอบจะจับกับเอนไซม์ที่ใช้เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน 2 ที่ตรึงบนเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสเพื่อสร้างเส้นตรวจจับ (T)
- การตรวจคัดกรองก่อนฉีดวัคซีน
- การติดตามผลหลังการฉีดวัคซีน
- การประเมินความเสี่ยงต่อการติดเชื้อครั้งที่สองของผู้ติดเชื้อ
- การประเมินความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในคนปกติ (รวมถึงการติดเชื้อที่ไม่แสดงอาการ)
- การทดสอบความสามารถในการต้านทานไวรัส