ลักษณะการทำงาน
ขีดจำกัดการตรวจจับ : 1.0 ng/ mL ;
ช่วงเชิงเส้น: 1.0-1,000.0ng/ mL;
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R ≥ 0.990;
ความแม่นยำ: ภายในแบทช์ CV คือ ≤ 15%;ระหว่างแบทช์ CV คือ ≤ 20%;
ความแม่นยำ: ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการวัดต้องไม่เกิน ± 15% เมื่อทดสอบเครื่องสอบเทียบความแม่นยำที่เตรียมโดยมาตรฐานแห่งชาติเฟอร์ริตินหรือเครื่องสอบเทียบความแม่นยำที่ได้มาตรฐาน
1. เก็บบัฟเฟอร์เครื่องตรวจจับไว้ที่ 2~30℃บัฟเฟอร์มีความเสถียรนานถึง 18 เดือน
2. เก็บตลับทดสอบ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ที่อุณหภูมิ 2~30℃ อายุการเก็บรักษานานถึง 18 เดือน
3. ควรใช้ตลับทดสอบภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดแพ็ค
ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เป็นไวรัสห่อหุ้มเซลล์เดียว ไวรัส RNA (9.5 kb) ที่เป็นของตระกูล Flaviviridaeจีโนไทป์หลัก 6 ชนิดและชุดของชนิดย่อยของไวรัสตับอักเสบซีได้รับการระบุแล้วไวรัสตับอักเสบซีที่แยกได้ในปี 2532 ปัจจุบันได้รับการยอมรับว่าเป็นสาเหตุหลักของโรคตับอักเสบที่ไม่ใช่เอและไม่ใช่บีที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเลือดโรคนี้มีลักษณะเฉียบพลันและเรื้อรังมากกว่า 50% ของผู้ติดเชื้อจะมีอาการตับอักเสบเรื้อรังที่รุนแรงและคุกคามถึงชีวิตร่วมกับโรคตับแข็งและมะเร็งเซลล์ตับนับตั้งแต่มีการเปิดตัวการตรวจคัดกรองไวรัสตับอักเสบซีจากการบริจาคโลหิตในปี พ.ศ. 2533 อุบัติการณ์ของการติดเชื้อนี้ในผู้รับการถ่ายเลือดได้ลดลงอย่างมากการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ติดเชื้อ HCV จำนวนมากพัฒนาแอนติบอดีต่อโปรตีนที่ไม่มีโครงสร้างของ NS5 ของไวรัสสำหรับสิ่งนี้ การทดสอบรวมถึงแอนติเจนจากบริเวณ NS5 ของจีโนมของไวรัส นอกเหนือจาก NS3 (c200), NS4 (c200) และแกนกลาง (c22)