ลักษณะการทำงาน
ขีดจำกัดการตรวจจับ : PG I≤2.0 ng/mL , PG II≤ 1.0 ng/mL;
ช่วงเชิงเส้น:
PG I: 2.0-200.0 ng/mL, PG II: 1.0-100.0 ng/mL；
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R ≥ 0.990;
ความแม่นยำ: ภายในแบทช์ CV คือ ≤ 15%;ระหว่างแบทช์ CV คือ ≤ 20%;
ความแม่นยำ: ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการวัดต้องไม่เกิน ±15% เมื่อทดสอบเครื่องสอบเทียบความเที่ยงตรงตามมาตรฐาน
1. เก็บบัฟเฟอร์เครื่องตรวจจับไว้ที่ 2～30℃บัฟเฟอร์มีความเสถียรนานถึง 18 เดือน
2. เก็บตลับทดสอบ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ที่อุณหภูมิ 2～30℃ อายุการเก็บรักษานานถึง 18 เดือน
3. ควรใช้ตลับทดสอบภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดแพ็ค
เปปซิโนเจนเป็นสารตั้งต้นของน้ำย่อยที่หลั่งออกมาจากเยื่อบุกระเพาะอาหารและสามารถแบ่งออกได้เป็น 2 ชนิดย่อยคือ PG I และ PG IIPG I ถูกหลั่งโดยเซลล์หลักของต่อมอวัยวะและเซลล์เมือกปากมดลูก และ PG II ถูกหลั่งโดยต่อมอวัยวะ ต่อมไพลอริก และต่อมบรูนเนอร์PG ที่สังเคราะห์ได้ส่วนใหญ่เข้าสู่โพรงในกระเพาะอาหารและถูกกระตุ้นเป็นเพปซินภายใต้การกระทำของกรดในกระเพาะอาหารโดยปกติแล้วประมาณ 1% ของ PG สามารถเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางเยื่อบุกระเพาะอาหาร และความเข้มข้นของ PG ในเลือดจะสะท้อนถึงระดับการหลั่งของมันPG I เป็นตัวบ่งชี้การทำงานของเซลล์ต่อมน้ำย่อยในกระเพาะอาหารการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น เพิ่ม PG I ลดการหลั่งหรือลดการฝ่อของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารPG II มีความสัมพันธ์มากขึ้นกับรอยโรคของเยื่อบุกระเพาะในกระเพาะอาหาร (เมื่อเทียบกับเยื่อบุกระเพาะอาหารส่วนหน้า)สูงเกี่ยวข้องกับการฝ่อของต่อมอวัยวะ, metaplasia เยื่อบุผิวในกระเพาะอาหารหรือ metaplasia ของต่อม pseudopyloric และ dysplasia;ในกระบวนการของการฝ่อของเยื่อเมือกต่อมอวัยวะ จำนวนเซลล์หลักที่หลั่ง PG I ลดลงและจำนวนเซลล์ต่อมไพลอริกเพิ่มขึ้น ส่งผลให้อัตราส่วน PG I ต่อ PG II ลดลงดังนั้น อัตราส่วน PG I/PG II สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ถึงการฝ่อของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารและต่อมน้ำเหลือง