| 64T | 96T | ||
| ส่วนประกอบ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ | ปริมาณ |
| แผ่นน้ำยา | 4 | ไลซิสบัฟเฟอร์บี | 2 |
| ไลซิสบัฟเฟอร์บี | 1 | แผ่นไลซิส | 1 |
| ปลอกพลาสติก | 8 | ล้างจาน 1 ใบ | 1 |
| คู่มือโปรโตคอล | 1 | ล้าง2จาน | 1 |
|
|
| แผ่นชะล้าง | 1 |
|
|
| ปลอกพลาสติก | 1 |
|
|
| คู่มือโปรโตคอล | 1 |
การเตรียมจานหลุมกลม 96 หลุม
64T ส่วนประกอบของแผ่นหลุมที่สอดคล้องกันดังนี้:
| เว็บไซต์ที่ดี | 10r7 | 2or8 | 3หรือ9 | 4or10 | 5orll | 6ออร์ล2 |
| ชุด ส่วนประกอบ | ไลซิส กันชน 600μL | ล้าง บัฟเฟอร์1 500μL | ล้าง บัฟเฟอร์2 500μL | ว่างเปล่า | แม่เหล็ก ลูกปัด 310μL | เอลูท กันชน l00ไมโครลิตร |
Fหรือชุด 64T:
ค่อยๆ ลอกฟิล์มปิดผนึกความร้อนบนแผ่นรีเอเจนต์ออก จากนั้นเติมตัวอย่าง 200μL และ 20μL ของ lysis buffer B ลงในคอลัมน์ 1/7 ของแผ่นรีเอเจนต์
สำหรับชุด 96T:
ค่อยๆ ลอกฟิล์มปิดผนึกความร้อนบนแผ่นรีเอเจนต์ออก จากนั้นเติมตัวอย่าง 200μL และ 20μL ของบัฟเฟอร์ B ลงในแผ่นสลาย
ใส่แผ่นรีเอเจนต์และปลอกพลาสติกในตำแหน่งที่กำหนดของเครื่องมือตามลำดับ จากนั้นคลิกเพื่อเรียกใช้โปรแกรมการสกัด "DNA/RNA" บนเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิก
เมื่อสิ้นสุดโปรแกรม ให้นำปลอกพลาสติกออกแล้วทิ้งไป
นำแผ่นสารชะออก และสารชะจะถูกสกัดและเก็บไว้ในหลอดปั่นแยกใหม่สำหรับการทดลองขั้นปลายหากไม่สามารถดำเนินการทดลองต่อเนื่องได้ทันเวลา สามารถเก็บตัวอย่าง DNA ไว้ที่ -20 ℃ และเก็บตัวอย่าง RNA ไว้ที่ -80 ℃